El órgano regulador de medicamentos de Brasil aprobó el miércoles el uso controlado de un componente de la mariguana para pacientes que sufren de convulsiones graves.
Los directores de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) reconocieron de forma unánime las propiedades terapéuticas de la sustancia cannabidiol, que es extraída del cannabis. La medida de la agencia reclasifica la sustancia como de uso controlado, en vez de prohibida, para tratamientos contra la epilepsia, esclerosis múltiple y esquizofrenia, entre otras enfermedades.
“Es un día muy importante porque llevamos una discusión técnica y científica sobre un asunto que muchas veces viene contaminado por otras cuestiones de la sociedad”, dijo a la prensa Jaime Oliveira, presidente de Anvisa.
Es la primera vez que una sustancia derivada del cannabis es aprobada para fines médicos en Brasil. Así como otros estudios han concluido, Oliveira aclaró que el cannabidiol no causa dependencia ni efectos psicotrópicos.
Ya que no existen laboratorios que produzcan la sustancia en el país, la autoridad reguladora también resolvió flexibilizar la importación del cannabidiol. Para eso, Anvisa definirá una lista de proveedores ya conocidos que serán admitidos con más facilidad.La agencia también señaló que redactará una iniciativa de ley que dicte normas para autorizar la entrada de la sustancia al país.
Hasta ahora, la autoridad regulatoria recibió 374 solicitudes de importación de cannabidiol para uso personal, de los cuales 336 fueron autorizados y 20 aún están en proceso.
Los directores de Anvisa destacaron que al aprobar el uso del cannabidiol las personas no tendrán que recurrir ya a fuentes clandestinas. Sin embargo, algunos consumidores de mariguana con fines médicos reclaman que el país también tiene que entonces apoyar la producción nacional.
Algunos pacientes recurren a cultivadores ilegales en el estado de Río de Janeiro que extraen y donan el cannabidiol. Hace un mes, Anvisa recibió por parte de un laboratorio extranjero no divulgado una solicitud para registrar una sustancia que pudiera ser vendida en el país, que aún está siendo analizada.
“Es un primer gran paso, pero aún tenemos una lucha que librar para tener acceso más fácil y barato al medicamento”, dijo Margarete de Brito, madre de una niña de 6 años que sufre convulsiones debido a que nació con una mutación genética. De Brito, quien también es directora de una asociación que representa a consumidores de mariguana con fines médicos, dice que desde hace un año su hija recibe dosis de cannabidiol que le llegan a costar 500 dólares al mes.
Vía AP