En México hay remdesivir si se autorizan ensayos clínicos: Zoé Robledo

19 de Abril de 2024

En México hay remdesivir si se autorizan ensayos clínicos: Zoé Robledo

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Foto: Especial

El uso del remdesivir para el tratamiento de Covid-19 ha sido ampliamente promovido por Estados Unidos

El uso de remdesivir para tratar el Covid-19 ha sido promovido por Estados Unidos y Zoé Robledo, titular del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), aseguró que hay abasto de dicho fármaco en caso de que en México se empezará una ronda de ensayos clínicos.

Anteriormente el canciller Marcelo Ebrard participó en la segunda reunión de trabajo entre autoridades mexicanas y el laboratorio farmacéutico Gilead.

Dicho laboratorio se encuentra realizando ensayos clínicos en Estados Unidos con remdesivir, pues de acuerdo con Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas del vecino país, ha sido efectivo en el tratamiento contra el Covid-19.

Ebrard indicó que México realiza las gestiones necesarias ante la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización Panamericana de Salud (OPS) para que el país pueda integrarse al Ensayo Solidario y probar el remdesivir.

“Entiendo que en muchas instituciones hay algo de abasto sobre estos medicamentos que se utilizan para otras cosas, es lo mismo que la Hidroxicloroquina que también se ha estado analizando, el tema de estos anticoagulantes, pero sí se tiene provisión”, afirmó Robledo en entrevista con Notimex.

The Lancet cuestiona al remdesivir

Sin embargo, un estudio publicado el 29 de abril por la revista médica The Lancet, desechó la afirmación de Fauci y del laboratorio Gilead.

https://twitter.com/TheLancet/status/1255513005506215936?s=20

«El tratamiento con remdesivir no acelera la curación ni reduce la mortalidad relacionada con el covid-19 respecto a un placebo», dijo The Lancet sobre el estudio realizado en China.

El estudio se llevó a cabo entre el 6 de febrero y el 12 de marzo en 10 hospitales de Wuhan, entre pacientes con neumonía. Un total de 158 pacientes recibieron dosis diarias de remdesivir y 79 placebos, durante 10 días.

La conclusión: El ensayo no mostró ninguna diferencia significativa entre ambos grupos desde el punto de vista de la mejora del estado clínico de los pacientes (21 días de media en el primer grupo frente a 23 en el segundo) ni de la mortalidad (14% frente a 13%) en los 28 días del estudio. NR

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