Un reporte publicado en el New England Journal of Medicine el 31 de diciembre, señala que los resultados preliminares de los ensayos clínicos de fase 3 de la vacuna de Pfizer-BioNtech, tras la aplicación de una sola dosis, ésta tuvo una efectividad de 52%, no de 80% como dijo ayer el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, en la conferencia matutina del presidente Andrés Manuel López Obrador.
›Anteel aviso de la compañía Pfizer de que se suspenderán temporalmente los envíos a México (además de otros países) de nuevas dosis de esta vacuna, López-Gatell explicó que de acuerdo con el fabricante, la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la experiencia mundial en inmunología, no hay urgencia por aplicar las segundas dosis a los 21 días de administrada la primera.
Sin embargo, López-Gatell mencionó que la aplicación de la primera dosis tiene en este caso una efectividad del 80%, lo cual no es cierto.
“Entre la primera y la segunda dosis, se observaron 39 casos en el grupo de BNT162b2 y 82 casos en el grupo de placebo, lo que resultó en una eficacia de la vacuna del 52%”, se puede leer en el reporte publicado. Esta protección temprana comienza “tan pronto como 12 días después de la primera dosis”.
Nachman Ash, encargado del manejo de la pandemia de Covid-19 en Israel, advirtió que una sola dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech parecía menos efectiva de lo que Pfizer había sugerido, ya que su país informó el lunes un récord de 10 mil nuevas infecciones por Covid, informó el diario The Guardian.
Cuestionan a Sputnik V
Después de que la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria ANVISA de Brasil rechazara la autorización de la vacuna Sputnik V alegando que el expediente no contiene suficiente información, en Argentina han surgido diversas críticas al hecho de que en el país ya se esté aplicando.
Según el diario El Clarín, las críticas se centran en que la argentina Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó el uso de emergencia de Sputnik V con información incompleta que, además, no se ha hecho pública.
La madrugada de este miércoles llegó a la Ciudad de México el primer embarque con el principio activo enviado desde Argentina para fabricar seis millones de vacunas de AstraZeneca/Oxford.
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