La empresa calificó como un “error feliz” la disparidad de dosis aplicadas que demostraron mayor eficacia, pero podría costarle la confianza en el biológico
Solicitó a su regulador sanitario que realice pruebas para determinar si el fármaco de Oxford y AstraZeneca contra Covid-19 responde a normas de seguridad rigurosas
El error consistió en que un grupo de voluntarios recibió una dosis completa de la vacuna y presentó efectividad de 70%; un grupo que recibió media dosis presentó 90%
La vacuna provoca entre las personas mayores de 56 años una respuesta inmunitaria idéntica a la que suscita entre los más jóvenes; sin embargo, estos resultados corresponden a la fase 2
La vacuna se encuentra actualmente en el nivel de ensayos clínicos más amplios, es decir la etapa previa a su autorización por parte de las autoridades
Mientras tanto, según el diario Financial Times, la FDA decidió investigar en mayor profundidad el grave incidente sufrido por un participante en los ensayos
