La FDA indicó que trabaja con otras instituciones para conocer el desempeño de las pruebas caseras o de antígenos con pacientes portadores de la variante ómicron
La farmacéutica anunció esta mañana que firmó un acuerdo para liberar la patente del medicamento oral en 95 países de bajos ingresos, pero excluye a países más afectados por el virus
El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados, tras revisar los datos científicos sobre la seguridad y eficacia de la vacuna en los niños considera que los beneficios de la inyección superan cualquier riesgo
La FDA de Estados Unidos da seguimiento a las redes sociales para identificar los retos que incluso pueden causar la muerte de quienes los aceptan, como es el caso de #sleepychicken
Marjorie Taylor Greene cuestionó la efectividad de los biológicos contra la Covid-19 y pidió a la FDA ya no aprobar más; la funcionaria contaba ya con un antecedente similar
