FDA

17 de Agosto de 2025

FDA

El tratamiento desarrollado por la farmacéutica fundada en New Jersey de unirá a Pfizer y Moderna en la lucha contra la Covid-19 en ese país
La Administración de Alimentos y Medicamentos autorizó que las dosis de este tratamiento contra la Covid-19 se mantengan a la temperatura habitual de los congeladores
Esta es la segunda vacuna a la que la FDA le otorga el aval para su aplicación; la semana pasada la de Pfizer fue la primera
El presidente publicó un tweet en el que pidió que se aprobara la vacuna, situación que no influyó, aseveró la dependencia
Estados Unidos se convierte en el quinto país en darle luz verde a esta vacuna
La agencia reguladora estadounidense tiene previsto dar a conocer su decisión sobre la vacuna, tras una reunión de su comité consultivo el jueves
El remdesivir fue uno de los primeros medicamentos que mostraron relativa eficacia en ensayos para acortar la recuperación de los pacientes hospitalizados
El investigador Eric Topol instó al titular de Administración de Alimentos y Medicamentos de EU a decir la verdad o renunciar a su cargo
El jefe de la máxima autoridad encargada de vigilar la elaboración de fármacos en Estados Unidos considera viable eludir la fase tres “si los beneficios superan los riesgos”
La FDA señaló que el gel antibacterial de la empresa Eskbiochem S.A. de C.V. en México contiene metanol, sustancia que de ser absorbida por la piel causa intoxicación o, incluso, la muerte