En el primer trimestre de 2018 estarán en el mercado nacional fármacos y productos hechos a base de marihuana, con distinta concentración de tetrahidrocannabinol (THC), el componente psicotactivo, declaró el titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris). De 2015 a la fecha, la dependencia recibió 431 solicitudes para uso recreativo de la marihuana y autorizó 294 permisos individuales para la importación de medicamentos con cannabidiol. El titular de la Cofepris, Julio Sánchez y Tépoz, dijo que todas las solicitudes para uso lúdicos de la cannabis son negadas o rechazadas, aunque hasta ahora siete han llegado al amparo y autorización en la Suprema Corte de Justicia de la Nación (SCJN). Con la disposición de medicamentos elaborados a base de marihuana, los padres de familia y los pacientes tendrán importantes ahorros porque ya no realizarán los gastos de importación, señaló. Detalló que 80% de los permisos de importación de medicamentos son para el tratamiento de epilepsia infantil, y el resto para cuidados paliativos y otros padecimientos. Informó que la semana pasada concluyó la elaboración del Reglamento para productos a base de marihuana, el cual está en proceso de publicación, para que entre en vigor el próximo año.
La reglamentación está hecha para que cualquier persona tanto física o una persona moral puede realizar investigación, una vez que explique brevemente, la metodología científica, no está dedicada a empresas nada más, mencionó.
Sánchez y Tépoz reiteró que no están autorizado el autoconsumo, ni los grandes sembradíos. Agregó que hasta el momento la Cofepris no ha recibido alguna solicitud para investigación o comercialización de productos derivados de la cannabis que pueden ir desde medicamentos con más de 1.0 por ciento de THC, hasta alimentos, cosméticos y combustible que deben contener menos de 1.0 por ciento (Con información de Notimex. Foto: Especial). MR