FDA

15 de Julio de 2024

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Factores como el calor, la luz solar y el tiempo de almacenamiento, además de su envase, pueden modificar el sabor de la Coca-Cola
El Clan del Golfo y Los Chapitos, parte del Cártel de Sinaloa, son señalados por EU como parte primordial del tráfico de fentanilo
Pide la FDA a tiendas restauranteros y consumidores no comprar o vender fresas congeladas distribuidas por Walmart, Costco y HEB
El implante está pensado para ayudar a las personas con parálisis cerebral a comunicarse
Hace 36 años, la FDA 
impidió la entrada de las pastillas “para adelgazar” 
hechas en México; hoy, la agencia sanitaria nacional 
hizo lo propio
El fármaco es efectivo 
para mayores de 60 años, quienes tienen más riesgo de morir por esta afección que por influenza
La naloxona es un medicamento eficaz para salvar la vida de una persona en riesgo de muerte por sobredosis de opioides
Es el segundo retiro de productos Nestlé del mercado en tres años; en 2019 los consumidores encontraron “piezas de goma” en su interior
Los menores de cinco años son el único grupo etario aún no elegible para la vacunación en Estados Unidos
La FDA indicó que los tratamientos con anticuerpos monoclonales no funcionan con los casos provocados por la variante Ómicron
La FDA indicó que trabaja con otras instituciones para conocer el desempeño de las pruebas caseras o de antígenos con pacientes portadores de la variante ómicron
La farmacéutica anunció esta mañana que firmó un acuerdo para liberar la patente del medicamento oral en 95 países de bajos ingresos, pero excluye a países más afectados por el virus
El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados, tras revisar los datos científicos sobre la seguridad y eficacia de la vacuna en los niños considera que los beneficios de la inyección superan cualquier riesgo
El panel de especialistas convocado por la FDA decidió de forma unánime aprobar una segunda aplicación de esta vacuna contra la Covid-19
La autorización del organismo sanitario de Estados Unidos se espera en dos semanas y media, aunque para algunos expertos es demasiado tiempo
J&J indicó que cuando se administró un refuerzo seis meses después de la primera inyección, los niveles de anticuerpos aumentaron nueve veces
La decisión es inesperada; la FDA sin parámetros para comparar su uso
La FDA de Estados Unidos da seguimiento a las redes sociales para identificar los retos que incluso pueden causar la muerte de quienes los aceptan, como es el caso de #sleepychicken
“No eres un caballo. No eres una vaca. En serio, todos. Basta”, tuiteó la FDA desde su cuenta oficial
Estudios señalan que con la tercera dosis se aumenta considerablemente las defensas del cuerpo contra el coronavirus
Marjorie Taylor Greene cuestionó la efectividad de los biológicos contra la Covid-19 y pidió a la FDA ya no aprobar más; la funcionaria contaba ya con un antecedente similar
El laboratorio Biogen defendió su medicamento asegurando que los resultados de éste son eficientes
El organismo regulador alertó que dichos productos contienen agentes tóxicos como metanol o 1-propanol
Las autoridades sanitarias de Estados Unidos detallaron que las personas con esquemas completos están protegidas de enfermedades graves y la muerte
“Varios lotes” de la vacuna de Johnson & Johnson contra la Covid-19 fabricados en una planta de Baltimore deberán descartarse
El gobierno de Canadá dio a conocer que la FDA de Estados Unidos pidió que se detenga la producción en la sede que el laboratorio tiene en Baltimore
El biológico no ha generado esta reacción en los receptores, indicó la Administración de Alimentos y Medicamentos de EU
Las pruebas caseras estarán disponibles para personas asintomáticas y no requerirán de receta para su venta; la dependencia garantizó su efectividad
El tratamiento desarrollado por la farmacéutica fundada en New Jersey de unirá a Pfizer y Moderna en la lucha contra la Covid-19 en ese país
La Administración de Alimentos y Medicamentos autorizó que las dosis de este tratamiento contra la Covid-19 se mantengan a la temperatura habitual de los congeladores