UE prevé autorizar vacuna antiCovid de Oxford-AstraZeneca
A nurse prepares a dose of the Oxford/AstraZeneca Covid-19 vaccine at a mass vaccination centre at Epsom Downs Racecourse in Epsom, southern England on January 11, 2021. - Seven mass coronavirus vaccination sites opened across England on Monday as the government races to dose millions of people while a new strain of the disease runs rampant across the country. The sites include football stadiums and a horse racing course, and are located in cities including Bristol, London, Newcastle and Manchester. (Photo by Dominic Lipinski / POOL / AFP)
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De aprobarse, el inyectable sería el tercero disponible en los 27 países de la Unión Europea
LA HAYA, Holanda. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) indicó este martes que AstraZeneca y la universidad de Oxford solicitaron la autorización para el uso de su vacuna contra el coronavirus en la Unión Europea (UE). El fallo de la EMA podría llegar para el 29 de enero.
“La EMA recibió una solicitud para una autorización condicional de comercialización de la vacuna contra Covid-19 desarrollada por AstraZeneca y la universidad de Oxford”, informó el regulador europeo.
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De aprobarse, el inyectable sería el tercero disponible en los 27 países de la UE, que buscan acelerar el despliegue de las campañas de vacunación. Las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna ya están autorizadas.
La EMA apuntó que acelerará la evaluación de la nueva vacuna y que el dictamen sobre la autorización podría llegar para el 29 de enero, “siempre que los datos presentados sobre calidad, seguridad y eficacia (...) sean suficientemente sólidos y completos”.
La UE y la EMA han estado bajo presión para acelerar la aprobación de nuevas vacunas contra el virus que se ha cobrado la vida de más de 620 mil personas en todo el continente. NR
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