La empresa Sanofi Pasteur S.A. de C.V. alertó a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) sobre la falsificación y comercialización del producto Fluzone Quadrivalent, vacuna tetravalente para la inmunización contra el virus de la influenza tipo A (H1N1 y H3N2).
A través de un comunicado Cofepris refirió la vacuna señalada aún se encuentra en fase de análisis para poder realizar su venta y distribución en el mercado mexicano, por lo que la empresa no ha distribuido ningún lote del producto en cuestión.
De acuerdo con lo reportado por Sinofi Pasteur, se identificaron lotes con los números EUH2174AC, EUH071AB y E0H071AB, todos ellos con fecha de caducidad en ENE 22.
“Sinofi Pasteur S.A. de C.V., ha manifestado que los lotes señalados no han sido fabricados, ni distribuidos por la empresa y no reconoce como propios los lotes EUH2174AC, EUH071AB y E0H071AB del producto Fluzone Quadrivalent, por lo que su venta es irregular”.
Frente a esta situación, Coferpis solicitó a los hospitales privados, farmacias y puntos de venta, para revisar las existencias y en caso de encontrar este producto, deberán inmovilizarlo y dar aviso.
A la población, señalan que en caso de identificar el producto se recomienda no adquirirlo y realizar una denuncia sanitaria, en donde deberá proporcionar los datos que permitan identificar el establecimiento en el cual se comercializan. CJG
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