Cofepris elimina barreras para producción de genéricos
Las farmacéuticas ahora podrán producir un fármaco antes del vencimiento de la patente
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) eliminó las barreras para la producción de medicamentos genéricos.
Este jueves la Cofepris dijo que se han eliminado criterios que limitaban la producción de genéricos, al dictaminar los expedientes que ingresen dentro de los años anteriores al vencimiento de la patente y la resolución final, siempre y cuando sea una autorización, será notificada mediante un “oficio blanco”.
Dicho “oficio blanco” deberá ser intercambiado por el registro sanitario una vez vencida la patente correspondiente.
Con ello Cofepris aseguró que “respalda la producción de medicamentos genéricos, toda vez que abren opciones asequibles para la población, además de propiciar la ampliación de la oferta para la compra pública, a través de la industria farmacéutica nacional”.
A partir del levantamiento de la suspensión de plazos en la Secretaría de Salud, el Centro Integral de Servicios (CIS) de la Cofepris contará con una ventanilla especial para que la industria farmacéutica productora de genéricos pueda realizar sus trámites de registro.
De diciembre de 2018 hasta la actualidad, Cofepris ha expedido 375 registros de medicamentos genéricos para padecimientos como Cáncer, VIH, enfermedades infecciosas, analgesia, cardiopatías, padecimientos hipercolesterolemia, narcolepsia, osteoporosis y depresión. NR
ES DE INTERÉS |
Inicia Cofepris planeación para producir vacuna contra Covid
Coparmex condena adscripción de Cofepris a SSa
Cofepris y otras 12 oficinas pasan al control de López-Gatell
