La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sobre el producto heparina sódica del lote C18E881 con registro sanitario 177M90SSA, el cuál fue suministrado a 67 pacientes del Hospital de Pemex de Tabasco, de los cuales cinco perdieron la vida.
En un comunicado, la dependencia solicitó a hospitales, farmacias y personal médico avisar a la autoridad sanitaria si cuentan con este medicamento, se suspenda su uso, y sobre todo, no adquirir productos del distribuidor José Roche Pérez.
La emisión de la alerta se da después de 11 días de la primera muerte derivada de la aplicación de dicho medicamento y de que Laboratorios Pisa presentó una denuncia ante la delegación Tabasco de la Fiscalía General de la República (FGR), por la posible adulteración y/o falsificación de INHEPAR 5000 UI/mL (Heparina Sódica), F.F. Solución.
La empresa farmacéutica aseguró en su denuncia que José Roche Pérez no es distribuidor autorizado para la comercialización del producto en la entidad.
La Cofepris también solicitó a la población reportar cualquier reacción adversa o malestar relacionado al uso o consumo del medicamento, en los siguientes puntos de contacto: liga electrónica “¿Te hizo daño un medicamento?”, VigiFlow, e-Reporting, ubicados en la página web de la COFEPRIS
https://www.gob.mx/cofepris o a través del correo
farmacovigilancia@cofepris.gob.mx