Ebrard pide a la OMS reconocer vacunas Sputnik V y CanSino

4 de Diciembre de 2024

Ebrard pide a la OMS reconocer vacunas Sputnik V y CanSino

Sputnik V y CanSino
Foto: Cuartoscuro

El secretario Marcelo Ebrard dijo que espera que el organismo internacional apruebe Sputnik V y CanSino en beneficio de la movilidad de viajeros

Con la intención de impulsar la movilidad de viajeros a nivel internacional, el titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard Casaubón, exhortó a la Organización Mundial de la Salud (OMS) a dar su aval a las vacunas contra la Covid-19 Sputnik V y CanSino, desarrolladas por Rusia y China respectivamente.

Fue después de su participación en la Reunión de Ministros de Relaciones Exteriores del G20 que el secretario se pronunció. Declaró que es importante y relevante a nivel global que el organismo apruebe los biológicos referidos.

https://twitter.com/m_ebrard/status/1409855025870946304

Ebrard Casaubón advirtió que esto permitirá que los viajeros que han sido inmunizados con Sputnik V o CanSino puedan tener acceso a todos los países que conforman la Unión Europea (UE), debido a que actualmente hay algunos que no reconocen ambas vacunas.

Y es que este organismo continental recomienda a sus países miembro facilitar la entrada de visitantes que estén inmunizados con las vacunas AstraZeneca, Pfizer, Johnson & Johnson, Sinovca, Moderna y Sinopharm.

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“Esperamos que las vacunas que aún no tienen la autorización de la OMS la puedan tener muy pronto”, manifestó el funcionario mexicano.

Al respecto, destacó que hay países de la UE, como Francia, en donde solo se pide el resultado negativo reciente de una prueba de PCR o antígeno para permitir el acceso. Con este resultado se puede “circular libremente” en el país, apuntó.

Ebrard Casaubón refirió que esto también incrementará y agilizará la entrada de viajeros a Estados Unidos, en donde Sputnik V y CanSino tampoco son reconocidas por la Administración de Alimentos y medicamentos (FDA por sus siglas en inglés).

Cabe señalar que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Coferis) aprobó el uso de emergencia de ambos biológicos en febrero pasado. GA

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