EU aprueba test de Roche para diagnosticar COVID19
El test SARS-CoV-2 proporciona resultados más rápidamente que otras pruebas disponibles
Medical workers at Kaiser Permanente French Campus test a patient for the novel coronavirus, COVID-19, at a drive-thru testing facility in San Francisco, California on March 12, 2020. - Between 70 to 150 million people in the United States could eventually be infected with the novel coronavirus, according to a projection shared with Congress, a lawmaker said March 12, 2020. (Photo by Josh Edelson / AFP)
/JOSH EDELSON/AFP
El gigante farmacéutico suizo Roche anunció el viernes que recibió una aprobación urgente de las autoridades de Estados Unidos para comercializar su nuevo y más rápido test para diagnosticar el nuevo coronavirus, que ha infectado a más de 130 mil personas en todo el mundo.
La FDA, el organismo de Estados Unidos para el control de alimentos y medicamentos, dio luz verde para comercializar el test SARS-CoV-2 que detecta el virus que ha propagado la pandemia COVID-19, indicó Roche en un comunicado.
Según Roche, el test proporciona resultados más rápidamente que otros pruebas actualmente disponibles.
“Estamos incrementando la velocidad” del diagnóstico “por un factor diez”, indicó Thomas Schinecker, responsable en Roche de la unidad de diagnósticos, en entrevista con Bloomberg News.
La velocidad en el diagnóstico es esencial en la lucha contra la pandemia del nuevo coronavirus, que ha provocado la muerte de cinco mil 043 personas en el mundo, la mayoría en China continental, según un balance de la AFP.
En total, desde que brotó el virus a finales de diciembre, unas 134 mil 300 personas se han contaminado en 120 países y territorios.
