EU da luz verde a pruebas caseras de Covid-19
De acuerdo con la FDA, la prueba de LabCorp es “tan segura y precisa como la toma de muestras en el consultorio de un médico"
Sample testing devices used in diagnosing the COVID-19 novel coronavirus are checked on a production line as they are prepared to be included in testing kits for shipment at the SD Biosensor bio-diagnostic company near Cheongju, south of Seoul on March 27, 2020. - SD Biosensor is one of five companies in South Korea -- which appears to have brought its epidemic under control with a huge “trace, test and treat” effort -- making diagnostic tests for the COVID-19 virus. (Photo by Ed JONES / AFP)
/ED JONES/AFP
La Administración Federal de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó la primera prueba diagnóstica de Covid-19 que se puede hacer desde casa.
FDA anunció que el test RT-PCR covid-19 fabricado por la Corporación de Laboratorios de América (LabCorp) podrán ser usadas por las personas, que desde sus casas podrán recolectar sus muestras y posteriormente enviarlas para análisis.
La prueba de LabCorp inicialmente estará sólo disponible para los trabajadores de salud y socorristas por orden de un médico y tras el testeó casero deberá ser procesada por LabCorp para tener una respuesta negativa o positiva a Covid-19.
Hasta el 21 de abril Estados Unidos reportó 820 mil 104 casos positivos del nuevo coronavirus y casi 45 mil personas muertas, según la Universidad Johns Hopkins.
Cada kit costará 119 dólares y no estarán disponibles en Maryland, Nueva Jersey, Nueva York y Rhode Island.
De acuerdo con la FDA, la prueba de LabCorp es “tan segura y precisa como la toma de muestras en el consultorio de un médico, hospital u otros sitios de pruebas”.
Con esta medida se pretende reducir los riesgos de infección al personal sanitario que levanta las pruebas y conservar el equipo protector que se debe usar para hacer el test en el servicio médico.
¿Cómo funciona?
El paquete incluye hisopos de algodón, un tubo de recolección, una bolsa de protección, solución salina, y una caja para enviar la muestra de regreso a LabCorp.
Con el hisopo el paciente recolecta una muestra de su nariz, colocarla en la solución y luego enviarla por correo, en un paquete sellado a un laboratorio de LabCorp para su análisis.
FDA aclaró que “esta autorización solo se aplica a la prueba específica” de LabCorp y que “no es una autorización general para la recolección en el hogar de muestras de pacientes utilizando otros hisopos, otros medios o pruebas, realizadas en su totalidad en el hogar”. NR
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