Pemex informó que 67 pacientes a quienes se les aplicó hemodiálisis presentaron reacciones adversas al fármaco, lo que causó la muerte de una persona, mientras que 41 más se mantienen en supervisión ambulatoria y 25 más se encuentran hospitalizadas, seis de ellas en terapia intensiva.
A través de un comunicado, Pemex indicó que el medicamento contaminado fue detectado en el lote C18E881 con caducidad de enero de 2021. Además, añadió, se trata del fármaco denominado Heparina Sódica, el cual fue suministrado a los pacientes, quienes mostraron reacciones adversas.
“Después de una revisión exhaustiva del proceso de hemodiálisis en el Hospital Regional de Pemex en Villahermosa por el reporte de reacciones adversas en pacientes que habían recibido hemodiálisis, se ordenó el retiro del lote del producto contaminado y se presentó la denuncia contra quien o quienes resulten responsables”, indicó la empresa productiva del Estado.
Así, de acuerdo con el documento, 41 personas se encuentran en supervisión ambulatoria; 25 más se encuentran hospitalizadas, 17 de ellas en el área general y seis más en terapia intensiva; y una más falleció ayer sábado 29 de febrero a las 00:58 horas.
Cabe recordar que ante las primeras reacciones adversas por este medicamento, se dijo que se encontrada caduco, hecho que causó malestares en los familiares de los pacientes, quienes protestaron en el Hospital Regional. CJG