Reino Unido avala píldora de Pfizer como tratamiento antiCovid
El regulador sanitario indicó que es pronto para conocer si la variante Ómicron tiene algún impacto en la efectividad de esta píldora de Pfizer
(FILES) This handout file photo provided on November 16, 2021, courtesy of Pfizer shows the making of its experimental Covid-19 antiviral pills, Paxlovid, in Freiburg, Germany. - The US Food and Drug Administration (FDA) on December 22, 2021, authorized a Pfizer’s Covid pill for high-risk people aged 12 and over, a major milestone in the pandemic that will allow millions to access the treatment. “Today’s authorization introduces the first treatment for COVID-19 that is in the form of a pill that is taken orally ó a major step forward in the fight against this global pandemic,” said FDA scientist Patrizia Cavazzoni. (Photo by Handout / Pfizer / AFP) / RESTRICTED TO EDITORIAL USE - MANDATORY CREDIT “AFP PHOTO / Pfizer " - NO MARKETING - NO ADVERTISING CAMPAIGNS - DISTRIBUTED AS A SERVICE TO CLIENTS
/HANDOUT/AFP
A poco más de una semana de que el la Administración de Medicamentos y Alimentos, en Estados Unidos, aprobara el uso de la píldora para tratar Covid-19 de Pfizer, Paxlovid, el regulador sanitario de Reino Unido le dio su avalar al considerar que el fármaco es seguro y eficaz.
La Agencia Regukadora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Reino Unido informó que aprobó el uso de esta píldora, como tratamiento para evitar el riesgo de hospitalización y muerte en personas con enfermedades leves e infecciones moderadas por Covid-19.
De acuerdo con el regulador, la píldora desarrollada por Pfizer aún se encuentra bajo una “revisión rigurosa de seguridad, calidad y eficacia”.
Señaló que el paxlovid es un medicamento antiviral con una combinación de ingredientes activos que actúa como inhibidor de una proteasa necesaria para la replicación del virus.
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“Esto evita que se multiplique, manteniendo bajos los niveles de virus y ayudando al cuerpo a superar la infección viral. Ritonavir retarda la descomposición del segundo ingrediente PF-07321232 (inhibidor de proteasa) en el cuerpo, aumentando su efectividad”, indicó.
El regulador e Reino Unido indicó que los dos principios activos del Paxlovid se toman juntos dos veces al día por vía oral durante cinco días; en lo que refiere al inhibidor de proteasa, precisa que se trata de un nuevo antiviral, por lo que no ha sido aprobado para su uso antes.
“El Ritonavir se ha utilizado junto con algunos medicamentos contra el VIH durante muchos años para ‘potenciar’ su actividad, que es similar a lo que está haciendo con el PF-07321232”.
Como parte del ensayo clínico se incluyó a adultos de alto riesgo con una infección sintomática por Covid-19 y tras un ciclo de tratamiento con Paxlovid se redujo su riesgo de hospitalización y muerte relacionada por esta enfermedad en un pazo de 28 días en un 89 por ciento.
El medicamento fue suministrado tres días después del inicio de síntomas.
El número de hospitalizaciones y muertes, indicó, fue de apenas el 0.8 por ciento en comparación con el 7 por ciento en el grupo al que se le suministró placebo.
Pese a los buenos resultados obtenidos, el regulador sanitario de Reino Unido indicó que es muy pronto para conocer si la variante Ómicron tiene algún impacto en la efectividad de esta píldora. CJG
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