La Cofepris emitió una alerta por la falsificación de un medicamento que es usado para el tratamiento del cáncer de mama, y es conocido como Herceptin (trastuzumab).
La denuncia fue interpuesta por Laboratorios Roche por la falsificación del medicamento en frasco ámpula de 440 mg.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que el producto presuntamente falsificado ostenta los
siguientes lotes: N7101B03 B3018 / N7086B02 B3016 / N3818B02 B3048 / N3834B01 B3053 / N3839B01 B3055.
En tanto, el producto original es Herceptin (Trastuzumab) 440 mg, es fabricado por Roche, S. A. de C.V. con número de registro sanitario 202M2000 SSA IV, el cual está Indicado para el tratamiento del cáncer de mama. Cáncer Gástrico avanzado.
La siguiente información fue difundida por la Cofepris para distinguir el medicamento que ha sido falsificado:
- No presenta la leyenda impresa propiedad del sector salud prohibida su venta.
- No presenta la impresión del precio que se realizó en la cara del código de barras.
- La cantidad de polvo es mayor en el producto falsificado.
- El producto adulterado no presenta la impresión de la doble hélice azul en el casquillo del frasco vial.
- El producto adulterado al agregar el diluyente no se disuelve.
- El polvo del producto adulterado presenta una gran cantidad de humedad por lo cual se queda adherido a las paredes del frasco.
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