Después de haber sido la primera vacuna contra la Covid-19 en reportar resultados de la fase 2 de pruebas clínicas en julio 2020 y de haberse aplicado masivamente en México a los maestros, el biológico de la empresa china Cansino podría ser autorizada en unos días por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
En la presentación de hoy del Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico (SAGE) en inmunización de la OMS, Alejandro Cravioto, quien encabeza el Grupo, comentó que revisaron los datos de la vacuna de Cansino. Sin embargo, dijo que no harán recomendaciones al respecto hasta que la OMS dé la autorización para el uso de emergencia a esta vacuna, “lo cual sucederá, esperamos en las próximas semanas” dijo el médico mexicano.
La SAGE también informó que se revisaron los datos de la llamada inmunidad híbrida contra el SARS-CoV-2; es decir, la inducida tanto por la infección como por la vacuna. Sin embargo, Cravioto comentó que no hay suficiente información y que el SAGE recomienda continuar la recopilación y revisión de evidencia.
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