Genérico de oseltamivir en abril
Salud pretende garantizar el abasto con esta producción
GABRIELA RIVERA | @gAbS_07
A partir de la segunda quincena de abril, los laboratorios podrán producir la versión genérica del oseltamivir en México, con lo que se garantizará el abasto del medicamento para la próxima temporada invernal.
Julio Sánchez y Tépoz, titular de la Cofepris, explicó que existen ya tres laboratorios que ingresaron sus solicitudes para producir el fármaco, que se utiliza en el tratamiento de influenza estacional.
El funcionario dijo en que, una vez que se les otorguen los registros, las farmacéuticas tendrán de presentar un proyecto sobre su capacidad máxima de producción del medicamento.
“No sólo vamos a otorgar los permisos, vamos a pedirles que nos indiquen las capacidades de producción, porque entonces ya no se importaría el medicamento”, insistió el funcionario.
Esta temporada invernal, la compañía Roche —la cual tiene la patente del oseltamivir o Tamiflu— tuvo problemas para garantizar el abasto del medicamento.
Aunque el laboratorio envió 70 mil unidades para atender los primeros casos, en febrero pasado se presentó un desabasto en el sector privado, por lo que la Secretaría de Salud le exigió entregar 80 mil unidades más en marzo, a fin de atender la demanda.
Con la producción de la versión genérica de oseltamivir, dijo el comisionado, se tendrá abasto suficiente para atender los casos del invierno 2016-2017.
Sin embargo, el funcionario no precisó cuántas unidades de oseltamivir se requerirán para finales de año.
“Las proyecciones se harán con base en las protecciones de los casos que se esperen para el próximo año. Yo solo daré los registros y pediré que informen sobre sus capacidades de producción”, reiteró.
La patente de oseltamivir, o Tamiflu, que tenía el laboratorio francés Roche se venció el 26 de febrero pasado, y desde esa fecha, los laboratorios mostraron interés en empezar a fabricarlo en México.
De aprobar los registros, las compañías farmacéuticas podrían tener listos los primeros lotes del fármaco en los siguientes cuatro meses.
