Esta mañana, la revista Nature publicó los resultados de la prueba clínica fase I de la vacuna AVX/COVID-12-HEXAPRO contra la Covid-19, también llamada Patria, que demuestran que es segura y que las dosis altas probadas generan anticuerpos; además, datos preliminares indican que la administración intranasal de la vacuna podría resultar eficaz incluso para prevenir los contagios.
Al ser una prueba de fase I, los autores del reporte, encabezados por Samuel Ponce de León de la UNAM, aclaran que sus resultados deben considerarse sólo como indicativos.
De comprobarse lo que observaron sobre la inmunidad generada por la vacunación intranasal, podría “conducir a una inmunidad esterilizante y un bloqueo completo de la transmisión”, algo que no consiguen las vacunas actuales.
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Datos más firmes sugieren que Patria podría ser más tolerable que vacunas como las de ARN mensajero o de adenovirus.
Sin embargo, los resultados publicados de la registrada como NCT04871737 en el sitio ClinicalTrials.gov ya se habían presentado de manera preliminar en el sitio medRxiv desde febrero de 2022, como lo reportó en el momento ejecentral.
Por su parte, el estudio fase II de esta vacuna aparece como “en curso” y con una fecha estimada de terminación para el pasado 23 de enero, mientras que el de fase II/III para probar en tres mil personas a Patria como refuerzo y contrastarla con AstraZeneca tiene una fecha estimada de hasta el 30 de septiembre.
Estos datos hacen que parezca difícil que, aún teniendo buenos resultados, Patria pueda estar disponible para aplicarse antes de fin de este año.
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