Funcionarios del Centro para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) y de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) emitieron un recomendación para pausar la vacunación con la fórmula de Johnson & Johnson contra Covid-19 tras el reporte de seis mujeres que desarrollaron un trastorno de coagulación luego de recibir esta dosis. Una de las afectadas murió en días recientes, mientras que otra se encuentra hospitalizada en estado crítico.
Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA, señaló que esta es una medida precautoria mientras concluyen las investigaciones de cada paciente; estos seis casos se suman a otros 222 incidentes de coagulación reportados en diversos países europeos y que han sido asociados a esta fórmula que requiere una sola dosis para completar su esquema.
Expertos en salud pública han resaltado que este es un peligro mínimo en comparación a los beneficios de vacunarse, e incluso han destacado que existen otros medicamentos y actividades cotidianas —como el uso de anticonceptivos hormonales o el consumo de cigarrillos— que representan un mayor riesgo para el desarrollo de coágulos sanguíneos.
Según el coordinador de la respuesta contra Covid-19 de la Casa Blanca, Jeffrey D. Zients, la suspensión de esta vacuna “no tendrá un impacto significativo” dentro de la estrategia nacional, ya que de todas las fórmulas aplicadas en Estados Unidos, menos del 5% corresponden a esta farmacéutica.