EU planea autorizar uso de remdesivir para tratar el Covid-19

2 de Mayo de 2024

EU planea autorizar uso de remdesivir para tratar el Covid-19

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Foto: AFP

Sin embargo, un estudio publicado este miércoles por la revista médica The Lancet señala que el remdesivir no es efectivo

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) planea dar luz verde al uso de remdesivir para el tratamiento del Covid-19, sin embargo el fármaco es sumamente controvertido.

De acuerdo con The New York Times, FDA autorizará su uso, además el Dr. Fauci, jefe de los Institutos Nacionales de Alergias y Enfermedades Infecciosas, indicó que el remdesivir bloquea el nuevo coronavirus y acorta el tiempo de recuperación.

“Los datos muestran que remdesivir tiene un efecto claro, significativo y positivo al disminuir el tiempo de recuperación”, dijo Fauci.

El laboratorio Gilead Sciences realizó un ensayo clínico y encontró que los pacientes que recibieron un tratamiento de 10 días con remdesivir “lograron una mejora similar en el estado clínico en comparación con los que tomaron un tratamiento de 5 días”.

Sin embargo, un estudio publicado este miércoles por la revista médica The Lancet, desecha la afirmación de Fauci y de Gilead Sciences.

https://twitter.com/TheLancet/status/1255513005506215936?s=20

“El tratamiento con remdesivir no acelera la curación ni reduce la mortalidad relacionada con el covid-19 respecto a un placebo”, dijo The Lancet sobre el estudio realizado en China.

El estudio se llevó a cabo entre el 6 de febrero y el 12 de marzo en 10 hospitales de Wuhan, entre pacientes con neumonía. Un total de 158 pacientes recibieron dosis diarias de remdesivir y 79 placebos, durante 10 días.

La conclusión: El ensayo no mostró ninguna diferencia significativa entre ambos grupos desde el punto de vista de la mejora del estado clínico de los pacientes (21 días de media en el primer grupo frente a 23 en el segundo) ni de la mortalidad (14% frente a 13%) en los 28 días del estudio. NR

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