FDA autorizaría dosis de refuerzo a todos los adultos de EU
El comité de expertos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades programó una reunión para el viernes, para discutir los datos sobre la eficacia y seguridad de la dosis de refuerzo
NEW YORK, NEW YORK - OCTOBER 21: A VIP StarNETWORK medical staff member prepares a Pfizer-BioNTech coronavirus (COVID-19) vaccine at a #VAXTOSCHOOL pop-up site at Life of Hope Center on October 21, 2021 in New York City. Gov. Kathy Hochul announced yesterday the opening of 25 new coronavirus (COVID-19) vaccination pop-up sites in an initiative to help increase vaccination rates among school-aged New Yorkers. The Department of Health is working alongside local county health departments, community-based organizations, and healthcare centers to install these sites in different regions of the state. According to the state COVID-19 vaccine tracker, since October 18, 62 percent of 12 to 15-year-olds and 72 percent of 16 to 25-year-olds have received at least one coronavirus vaccine dose. Michael M. Santiago/Getty Images/AFP (Photo by Michael M. Santiago / GETTY IMAGES NORTH AMERICA / Getty Images via AFP)
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) prevé autorizar la dosis de refuerzo de la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer/BioNTech para todos los adultos del país.
Según reveló The New York Times, el comité de expertos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades programó una reunión para el viernes, para discutir los datos sobre la eficacia y seguridad de la dosis de refuerzo.
De confirmarse, cualquier adulto que recibió una segunda dosis de la vacuna al menos seis meses antes sería oficialmente elegible para recibir un refuerzo tan pronto como este fin de semana.
Moderna también podría presentar su solicitud para que la FDA amplíe la elegibilidad para su refuerzo, indica el medio estadounidense.
Ayer, Pfizer anunció que liberará la patente de su píldora para combatir la Covid-19 y de solicitar autorización para aprobar como uso de emergencia el medicamento.
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