Cofepris alerta por medicamentos falsificados y adulterados: estos son los lotes que no debes usar
Cofepris pidió a farmacias y distribuidores adquirir medicamentos exclusivamente mediante distribuidores autorizados
Cofepris alerta por medicamentos falsificados y adulterados: estos son los lotes que no debes usar
/Redes
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta alerta sanitaria por la adulteración y falsificación de diversos medicamentos, debido a que no se puede garantizar su identidad, pureza, eficacia y calidad.
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En un comunicado de la Cofepris pidió a la población a evitar su adquisición y uso cuando correspondan a los lotes identificados.
¿Qué medicamentos fueron señalados por Cofepris?
En este sentido, los productos señalados por el organismo federal corresponden a ADerogyl, DARZALEX, y Simponi.
La alerta contempla dos tipos de irregularidades: un producto adulterado y dos medicamentos considerados falsificados.
ADerogyl: lotes adulterados
Cofepris informó sobre la adulteración de ADerogyl (Retinol, Ácido ascórbico, Ergocalciferol) 2000 UI/163.697 mg/400 UI, solución oral, en presentación de caja con cinco ampolletas. Estos lotes señalados son:
- CMXA036, con fecha de caducidad JUN 28.
- CMXA037, con fecha de caducidad JUN 28.
De acuerdo con Sanofi Aventis de México, las ampolletas de estos lotes no contienen fecha de caducidad, mientras que la fecha original correspondía a JUN 24.
Por estas anomalías, el fabricante identificó los productos como adulterados.
¿Qué lotes de DARZALEX y Simponi son falsificados?
Asimismo, la Cofepris también alertó sobre medicamentos falsificados identificados por Janssen-Cilag.
#CofeprisInforma 📢 ⚠️ Emitimos #AlertaSanitaria
— COFEPRIS (@COFEPRIS) October 5, 2026
Por la falsificación y adulteración de diversos medicamentos. 🛑
Advertimos a la población sobre los riesgos a la salud asociados al uso o consumo de versiones irregulares de: ADerogyl®, DARZALEX™ y Simponi®. 💊❌
Consulta… pic.twitter.com/FnczQ97IoW
En el caso de DARZALEX (daratumumab) 400 mg/20 mL, solución inyectable, se señaló el lote:
- GGH2227, con caducidad 06 2028.
La empresa indicó que dicho número de lote no cuenta con registro de fabricación, acondicionamiento o liberación, por lo que fue identificado como falsificado.
Para Simponi (golimumab) 50 mg/0.5 mL, solución inyectable en jeringa prellenada, el lote señalado es:
- 01H201KE, con caducidad MAY/28.
Al igual que en el caso anterior, Janssen-Cilag indicó que no cuenta con registros correspondientes a ese lote.
¿Qué recomienda Cofepris si tienes alguno de estos medicamentos?
La autoridad sanitaria recomienda no adquirir ni utilizar los productos señalados.
También pide revisar que los empaques no presenten indicios de manipulación y comprobar que el número de lote y la fecha de caducidad sean visibles, vigentes y no hayan sido alterados.
Si una persona identifica alguno de estos productos en establecimientos o conoce información sobre su posible comercialización, puede realizar una denuncia sanitaria ante Cofepris.
Asimismo, cualquier reacción adversa relacionada con un medicamento puede notificarse mediante VigiRam o al correo:
farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Alerta Cofepris: Recomendaciones para farmacias y distribuidores
Cofepris pidió a farmacias y distribuidores adquirir medicamentos exclusivamente mediante distribuidores autorizados por los titulares de los registros sanitarios y conservar la documentación que acredite su adquisición legal.
Si detectan alguno de los productos señalados en almacenes, deberán inmovilizarlo y presentar la denuncia sanitaria correspondiente.
La Cofepris indicó que continuará con las acciones de control sanitario y comunicará cualquier nueva evidencia relacionada con estos productos.
AM3
