Cofepris manda alerta a hospitales y clínicas privadas por riesgo de ventiladores retirados del mercado
En un Comunicado la Cofepris mandó una alerta a Hospitales Privados, Clínicas Privadas por ventiladores debido al riesgo de inhalación o ingestión de espuma de poliuretano a base de poliéster
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), lanzó un comunicado a los hospitales privados, clínicas privadas, profesionales de la salud, pacientes en tratamiento domiciliario que utilicen o hayan utilizado ventiladores y dispositivos de ventilación no invasiva (uso hospitalario y/o domiciliario baja prescripción).
A través de un mensaje de Alerta sanitaria, la Cofepris explicó que no es recomendable el uso de ventiladores debido al riesgo de inhalación o ingestión de espuma de poliuretano a base de poliéster (PE-PUR) degradada, utilizada para reducir el ruido, por lo que se deberán tomar las acciones que a continuación se señalan:
Lee | Cofepris alerta sobre parches contra el acné; ¿cuál es el producto y por qué es
¿Qué ventiladores son peligrosos para la salud? Cofepris alerta
De acuerdo al comunicado de Alerta, los siguientes modelos de dispositivos médicos fabricados antes del 26 de abril de 2021; sin embargo, la agencia sanitaria no especificó la marca comercial de los equipos, pero corresponden a la empresa Philips y son los siguientes:
E30 que tuvo autorización de uso de emergencia, durante la pandemia de covid-19
- DREAMSTATION ASV
- DREAMSTATION ST
- AVAPS
- C-SERIES ASV
- C.SERIES S/T Y AVAPS
- OMNILAB ADVANCED+
- DREAMSTATION, DREAMSTATION GO, TRILOGY 100
- TRILOGY 200
- A-SERIES BIPAP A40
- A-SERIES BIРАР А30
- A-SERIES BIРАР Hybrid А30
- Dorma 400
- Dorma 500.
Asimismo, también se mencionó los modelos GarbinPlus, Aeris, LifeVent; REMstar SE Auto, SystemOne ASV4 y SystemOne (Q-Series).
Lee | ¿Quién es Víctor Hugo Borja, nuevo titular de Cofepris? Trayectoria y perfil
Indicó que estos equipos se deben inmovilizar y segregar, hacer un inventario de los mismos y almacenarlos.
1. Inmovilizar y segregar los equipos identificados.
2. Inventariar los equipos identificados y almacenarlos.
3. Informar a la Dirección Ejecutiva de Dictamen Sanitario de la Comisión de Operación Sanitaria de la COFEPRIS, mediante escrito libre, sobre los modelos y cantidad de equipos que sean inventariados, incluyendo el nombre del distribuidor.
“A los profesionales de la salud, a la población en general a los pacientes y usuarios de estos dispositivos médicos, se les hace la invitación a notificar cualquier incidente e incidente adverso con el uso de los mismos, en la página Web de la COFEPRIS”
Posibles efectos por inhalar
La espuma de poliuretano a base de poliéster puede ser tóxica si se inhala o ingiere.
Inhalación
- - Irritación en ojos, nariz y garganta
- - Dolor de cabeza, dizziness y náuseas
- - Problemas respiratorios, como asma o bronquitis
- - En casos graves, puede causar daño pulmonar o cáncer
Ingestión
- - Dolor abdominal y vómitos
- - Problemas de visión y pérdida de coordinación
- - Daño renal y hepático
- - En casos graves, puede causar coma o muerte
Lee | ¿Para qué sirve la Tirzepatida? Cofepris alerta por venta ilegal del ...
¿Qué hacer si se inhala o ingiere?
- - Si se inhala, sal al aire libre y busca atención médica si los síntomas persisten
- - Si se ingiere, no induzcas el vómito y busca atención médica inmediatamente
- - Si tienes problemas respiratorios, usa un respirador o máscara
Precauciones
- - Usa equipo de protección personal al trabajar con espuma de poliuretano
- - Asegúrate de que el área esté bien ventilada
- - No comas ni bebas cerca del área de trabajo
AM3