A partir de hoy, las personas que hayan sido vacunadas en México con la fórmula anti-Covid de la empresa china CanSino Biologics podrán viajar a Estados Unidos y a países de la Unión Europea sin restricciones, esto luego de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) incluyera esta fórmula a la lista de dosis para uso de emergencia durante la pandemia.
Desde el pasado 11 de abril, la vacuna, cuyo nombre comercial es Convidecia, había recibido el visto bueno del Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico (SAGE) en inmunización de la OMS, encabezado por el mexicano Alejandro Cravioto, quien recomendó la utilización de esta fórmula en una única dosis de medio mililitro para todos los mayores de 18 años.
Cabe señalar que Convidecia, que tiene una eficacia del 64% contra la enfermedad sintomática y del 92% contra la forma grave de este padecimiento, tiene una formulación basada en el adenovirus humano Ad5, idéntica a la segunda dosis de la vacuna Sputnik V, desarrollada por el Instituto Gamaleya de Rusia.
Luz verde. Se trata de la onceava vacuna en ser aprobada por la OMS.
Sin embargo, y a pesar de que la primera dosis de Sputnik V utiliza el Ad26, igual que la vacuna de J&J, la fórmula rusa no será autorizada pronto por la OMS debido a la suspensión que este organismo implementó luego de la invasión a Ucrania.
Ahora, el Grupo Asesor Técnico para la Lista de Uso de Emergencia, convocado por la OMS y compuesto por expertos en regulación de todo el mundo, ha determinado que la vacuna de China cumple con los estándares de esta organización en cuanto a calidad, seguridad, eficacia, un plan de gestión de riesgos, idoneidad programática y una inspección del sitio de fabricación.
La inclusión de esta vacuna, que es la onceava en ser agregada a la lista de la OMS, también facilita que el proceso de aprobación regulatoria para importar y administrar esta fórmula se acelere en los países que aún no lo han hecho; en México, la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios de México (Cofepris) la autorizó desde el 10 de febrero de 2021, aparentemente sin datos de estudios clínicos de fase 3.
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