Albinismo: ¿qué es y por qué ocurre? Conoce la condición genética detrás de los mitos y riesgos

El pasado 13 de junio se conmemoró el Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo, una fecha impulsada por la Organización de las Naciones Unidas (ONU) para generar conciencia sobre esta condición genética poco frecuente, que afecta a personas en todo el mundo, sin importar su etnia o sexo.

El albinismo se caracteriza por la ausencia de melanina, el pigmento que da color a la piel, el cabello y los ojos.

Esta falta de pigmentación no es una enfermedad contagiosa ni una malformación, sino una condición genética hereditaria que se presenta cuando ambos padres transmiten un gen alterado relacionado con la producción de melanina.

Como resultado, quienes nacen con albinismo presentan una apariencia distintiva y, en muchos casos, problemas visuales.

También están en riesgo constante ante la exposición al sol, debido a que su piel no cuenta con la protección natural que ofrece la melanina.

¿Cuál es la principal causa de muerte de las personas con albinismo?

A nivel médico, no existe una cura para el albinismo, pero se pueden aplicar medidas de prevención y acompañamiento para mejorar la calidad de vida de quienes lo padecen.

Uno de los principales riesgos es el desarrollo de cáncer de piel, sobre todo en regiones donde no se cuenta con acceso a servicios médicos especializados ni productos de protección solar.

De acuerdo con la ONU, en algunos países las personas con albinismo mueren por cáncer de piel entre los 30 y 40 años, por lo que se hace un llamado urgente a priorizar el acceso a protector solar, ropa especial y atención dermatológica.

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Estigmas, discriminación y violencia: una deuda social para los albinos

Más allá del ámbito médico, el albinismo arrastra una carga de estigmatización social, discriminación y violencia en diversas partes del mundo.

La ONU ha documentado casos en los que las personas con esta condición han sido víctimas de rechazo, pobreza, exclusión e incluso asesinatos.

En algunos países, mujeres que dan a luz a hijos con albinismo son repudiadas, y los recién nacidos abandonados o asesinados por supersticiones o desinformación.

A esto se suma la representación negativa que ha perpetuado la industria del entretenimiento, al mostrar personajes con albinismo como villanos o seres inhumanos, reforzando estereotipos dañinos.

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El compromiso internacional para proteger las vidas de los albinos

Ante este panorama, la ONU trabaja con diversos gobiernos para promover iniciativas que proporcionen protección solar gratuita o subvencionada, junto con acceso a servicios dermatológicos.

En los países donde se han implementado estos programas, los resultados han sido positivos, mejorando la salud y la expectativa de vida de las personas con albinismo.

Este 2025, el objetivo de la conmemoración internacional es claro: subrayar la urgencia de prevenir el cáncer de piel y garantizar una vida libre de violencia, exclusión y prejuicios para las personas con albinismo.

Reconocer qué es el albinismo y por qué ocurre es el primer paso para construir una sociedad más informada, justa y empática con quienes viven esta condición desde su nacimiento.

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QT